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資料１ 薬剤耐性（AMR）対策アクションプランの進捗について (5 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_70710.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 感染症部会 薬剤耐性(AMR)に関する小委員会（第13回 3／2）《厚生労働省》 |
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目標２：薬剤耐性及び抗微生物剤の使用量を継続的に監視し、薬剤耐性の変化や拡大の予兆を適確
に把握する
＜令和７年度に実施した主な事項＞
※耐性結核・多剤耐性淋病についてはここでは省略
戦略2.1 医療・介護分野における薬剤耐性に関する動向調査の強化
〇 カルバペネム耐性腸内細菌目細菌（CRE)感染症等の届出基準変更（国際的な薬剤耐性の基準に合わせるため）
〇 薬剤耐性緑膿菌（MDRP）感染症の全数化の検討など
【届け出基準変更（令和７年４月７日適用）について】
⚫ 第9回 薬剤耐性（AMR）に関する小委員会にて議論（令和６年10月16日）。
⚫ 第92回 厚生科学審議会感染症部会にて承認（令和６年12月13日）。
感染症
変更点
MPIPC のディスク拡散法の基準は削除し、届出基準を以下のとおりとする。
メチシリン耐性黄色ブドウ球菌感染症
MPIPC の MIC が 4μg/mL以上、
（MRSA）
又は CFX の MIC が 8 μg/mL以上または感受性ディスク（KB）の阻止円直径が21 mm以下
無菌検体以外の基準を追加し、届出基準を以下のとおりとする。
ペニシリン耐性肺炎球菌感染症
無菌検体（血液・髄液等）から検出された場合、PCGのMICが0.12μg/mL以上、
無菌検体以外（喀痰等）から検出された場合、PCG の MIC が 4 μg/mL以上、
（PRSP）
かつ分離菌が感染症の起因菌と判定された場合。
IPM と CMZ 基準を削除し、届出基準を以下のとおりとする。
カルバペネム耐性腸内細菌目細菌感染症 ア. MEPM の MIC が 2 μg/mL 以上であること、又はMEPM の感受性ディスク（KB）の阻止円直径が 22 mm 以下。
イ. 薬剤感受性試験の結果が上記、アを満たさない場合であっても、イムノクロマト法によるカルバペネマーゼ産生、
（CRE）
又はカルバペネマーゼ遺伝子の確認。
MPIPC：オキサシリン
CMZ：セフメタゾール
CFX：セフォキシチン
MEPM：メロペネム
PCG：ペニシリンG
MIC：最小発育阻止濃度
IPM：イミペネム
【MDRP感染症について（令和８年２月５日通知）】
⚫ 第11回 薬剤耐性（AMR）に関する小委員会にて議論（令和７年７月31日）。
⚫ 第98回 厚生科学審議会感染症部会にて承認（令和７年９月３日）。
感染症
薬剤耐性緑膿菌感染症
（MDRP）
変更点
・「多剤耐性緑膿菌感染症」と日本語表記を変更する。
・各抗菌薬の耐性の基準をCLSI 2019 以降のバージョンに変更する。
・届出基準の対象抗菌薬の種類については、現行の届出基準から変更なしとする。
CLSI : 臨床・検査標準協会（Clinical and Laboratory Standards Institute） 5
に把握する
＜令和７年度に実施した主な事項＞
※耐性結核・多剤耐性淋病についてはここでは省略
戦略2.1 医療・介護分野における薬剤耐性に関する動向調査の強化
〇 カルバペネム耐性腸内細菌目細菌（CRE)感染症等の届出基準変更（国際的な薬剤耐性の基準に合わせるため）
〇 薬剤耐性緑膿菌（MDRP）感染症の全数化の検討など
【届け出基準変更（令和７年４月７日適用）について】
⚫ 第9回 薬剤耐性（AMR）に関する小委員会にて議論（令和６年10月16日）。
⚫ 第92回 厚生科学審議会感染症部会にて承認（令和６年12月13日）。
感染症
変更点
MPIPC のディスク拡散法の基準は削除し、届出基準を以下のとおりとする。
メチシリン耐性黄色ブドウ球菌感染症
MPIPC の MIC が 4μg/mL以上、
（MRSA）
又は CFX の MIC が 8 μg/mL以上または感受性ディスク（KB）の阻止円直径が21 mm以下
無菌検体以外の基準を追加し、届出基準を以下のとおりとする。
ペニシリン耐性肺炎球菌感染症
無菌検体（血液・髄液等）から検出された場合、PCGのMICが0.12μg/mL以上、
無菌検体以外（喀痰等）から検出された場合、PCG の MIC が 4 μg/mL以上、
（PRSP）
かつ分離菌が感染症の起因菌と判定された場合。
IPM と CMZ 基準を削除し、届出基準を以下のとおりとする。
カルバペネム耐性腸内細菌目細菌感染症 ア. MEPM の MIC が 2 μg/mL 以上であること、又はMEPM の感受性ディスク（KB）の阻止円直径が 22 mm 以下。
イ. 薬剤感受性試験の結果が上記、アを満たさない場合であっても、イムノクロマト法によるカルバペネマーゼ産生、
（CRE）
又はカルバペネマーゼ遺伝子の確認。
MPIPC：オキサシリン
CMZ：セフメタゾール
CFX：セフォキシチン
MEPM：メロペネム
PCG：ペニシリンG
MIC：最小発育阻止濃度
IPM：イミペネム
【MDRP感染症について（令和８年２月５日通知）】
⚫ 第11回 薬剤耐性（AMR）に関する小委員会にて議論（令和７年７月31日）。
⚫ 第98回 厚生科学審議会感染症部会にて承認（令和７年９月３日）。
感染症
薬剤耐性緑膿菌感染症
（MDRP）
変更点
・「多剤耐性緑膿菌感染症」と日本語表記を変更する。
・各抗菌薬の耐性の基準をCLSI 2019 以降のバージョンに変更する。
・届出基準の対象抗菌薬の種類については、現行の届出基準から変更なしとする。
CLSI : 臨床・検査標準協会（Clinical and Laboratory Standards Institute） 5