よむ、つかう、まなぶ。
資料2:主要分野における今後の検討事項(案) (4 ページ)
出典
公開元URL | https://www5.cao.go.jp/keizai-shimon/kaigi/special/reform/committee/2025/0916agenda.html |
出典情報 | 経済・財政一体改革推進委員会(第54回 9/16)《内閣府》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
社会保障
検討課題
(3)医薬品等のイノベーションの推進、安定供給確保
<背景>
医薬品は人の生活に必要不可欠なものであり、必要な人に必要な医薬品が迅速に届く環境を整備する必要がある。
日本は数少ない新薬創出国の一つであり、医薬品産業は基幹産業である一方で、日本を起源とする医薬品の世界市場で
のシェアの低下やドラッグラグ・ドラッグロス問題等が指摘されている。このため、国内外のスタートアップやアカデミ
ア、VCや製薬企業等の創薬関係者が連携する創薬エコシステムを構築し、創薬基盤を強化することが重要である。また、
近年、後発医薬品産業において少量多品目生産といった非効率な製造が行われていることを背景要因とした上で、一部企
業による不正事案の発生に伴う供給量の低下等による医薬品の供給不足が発生していること等を踏まえ、医薬品の品質及
び安全性確保や、後発医薬品の産業構造改革の推進も含めた、安定供給体制の強化を含む法改正が行われたところである
が、引き続き医薬品の安定供給体制の強化に向けた取組の推進が求められる。一方で、医療費の適正化に向けた取組は不
断に進めていく観点も必要であることから、後発医薬品の信頼確保と安定供給を前提とした上で、後発医薬品の適切な使
用促進についても検討を進めていく必要がある。
<WGでの論点>
WGでは、上記のような観点から、下記の項目について、現在の取組や今後の進め方などに関する議論を行い、改革実行
プログラム等の必要な見直しを行う。
• 創薬力強化に向けた総合的な支援
• 医薬品の安定供給の確保
• 信頼確保と安定供給を前提とした上での、後発医薬品の適切な使用促進
4
検討課題
(3)医薬品等のイノベーションの推進、安定供給確保
<背景>
医薬品は人の生活に必要不可欠なものであり、必要な人に必要な医薬品が迅速に届く環境を整備する必要がある。
日本は数少ない新薬創出国の一つであり、医薬品産業は基幹産業である一方で、日本を起源とする医薬品の世界市場で
のシェアの低下やドラッグラグ・ドラッグロス問題等が指摘されている。このため、国内外のスタートアップやアカデミ
ア、VCや製薬企業等の創薬関係者が連携する創薬エコシステムを構築し、創薬基盤を強化することが重要である。また、
近年、後発医薬品産業において少量多品目生産といった非効率な製造が行われていることを背景要因とした上で、一部企
業による不正事案の発生に伴う供給量の低下等による医薬品の供給不足が発生していること等を踏まえ、医薬品の品質及
び安全性確保や、後発医薬品の産業構造改革の推進も含めた、安定供給体制の強化を含む法改正が行われたところである
が、引き続き医薬品の安定供給体制の強化に向けた取組の推進が求められる。一方で、医療費の適正化に向けた取組は不
断に進めていく観点も必要であることから、後発医薬品の信頼確保と安定供給を前提とした上で、後発医薬品の適切な使
用促進についても検討を進めていく必要がある。
<WGでの論点>
WGでは、上記のような観点から、下記の項目について、現在の取組や今後の進め方などに関する議論を行い、改革実行
プログラム等の必要な見直しを行う。
• 創薬力強化に向けた総合的な支援
• 医薬品の安定供給の確保
• 信頼確保と安定供給を前提とした上での、後発医薬品の適切な使用促進
4