「臨床研究・治験の推進に関する今後の方向性について
内容

2019年版とりまとめ」

＜背景＞
平成27年に臨床研究中核病院を医療法（昭和23 年法律第205 号）に位置付ける等の臨床研究・治
験を取り巻く環境の変化
＜対応＞
厚生科学審議会臨床研究部会において、今後の臨床研究・治験活性化施策について議論し、以下の
通り、臨床研究・治験の推進に係る五つの基本的考え方をまとめた。
Ⅰ

「新薬・新医療機器等の開発」と「診
療の最適化のための研究」のバランス

Ⅱ

革新的な医薬品、医療機器等の研究開発
の推進
質の高い医療の提供には、市販された医
薬品同士を比較し診療ガイドラインの改
善につなげることや、医薬品を用いない
手術・手技に係る研究など、診療の最適
化に係る臨床研究も行うこと
Ⅳ

小児疾病・難病等の研究開発が進みに
くい領域の取組
既存の臨床研究中核病院や製薬企業等に
よる取組の下では、必要とされる研究開
発がなかなか進まない疾病領域、すなわ
ち小児疾病や難病等の重要な領域の臨床
研究・治験に関して、国として、領域を
特定した取組を行うこと

人材育成の強化と財政的リソースの効
率化

Ⅲ

研究実施に加え、研究開発を支える人材
育成を強化するとともに、人材等のリ
ソースをより一層効率的に活用すること
臨床研究中核病院とその支援先機関に求
められる役割や体制を整理するとともに、
研究者及び研究支援人材の質向上も含め、
研究開発の効率性を高めること
Ⅴ

国民・患者の理解や参画促進
国民・患者の臨床研究・治験への理解や
参画が十分でないことも臨床研究・治験
を進める上で課題となっているとの指摘
国民・患者の臨床研究・治験に関する理
解や参画を促す取組を行うこと

リアルワールドデータの利活用促進
質の高い診療・研究の実現や、特に高い
資源投入が要求される開発後期の臨床試
験規模の適正化等を図るため、欧米と同
様、薬事分野をはじめとして、リアル
ワールドデータの利活用を促進すること

○

その他
臨床研究法の運用改善
認定臨床研究審査委員会の質の平準化
一般の立場から意見を述べる委員及び意
見集約を行う委員長向けの研修
特定臨床研究の薬事活用
国際共同臨床試験の体制整備など

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