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薬－３日本製薬工業協会、米国研究製薬工業協会、欧州製薬団体連合会［507KB］ (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_59378.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 薬価専門部会（第236回 7／9）《厚生労働省》 |
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今回調査の概要
2024年度薬価制度改革による企業の開発動向の変化について <前回(2024年10月調査)からの継続調査>
調査実施機関
製薬協、PhRMA、EFPIA （合同で実施）
調査実施時期
2025年6月
•
2024年度薬価制度改革によって、日本国内における医薬品開発が前向き
に変容された事例の提供を求めた。
（前回調査（2024年10月実施／同年12月中医協薬価専門部会で報告）で回答のあった事
例のフォローアップおよび前回調査以降新たに生じた事例の提供）
•
前回調査においては、制度改革を反映させた社内検討体制やプロセスの見
直し事例の提供も受けたが、今回調査では、個別の製品開発に関するエピ
ソードに絞って調査を行った。
調査の概要
調査対象企業
製薬協、PhRMA、EFPIA加盟企業のうち35社 （前回調査に同じ）
（内資系10社、外資系25社）
2
2024年度薬価制度改革による企業の開発動向の変化について <前回(2024年10月調査)からの継続調査>
調査実施機関
製薬協、PhRMA、EFPIA （合同で実施）
調査実施時期
2025年6月
•
2024年度薬価制度改革によって、日本国内における医薬品開発が前向き
に変容された事例の提供を求めた。
（前回調査（2024年10月実施／同年12月中医協薬価専門部会で報告）で回答のあった事
例のフォローアップおよび前回調査以降新たに生じた事例の提供）
•
前回調査においては、制度改革を反映させた社内検討体制やプロセスの見
直し事例の提供も受けたが、今回調査では、個別の製品開発に関するエピ
ソードに絞って調査を行った。
調査の概要
調査対象企業
製薬協、PhRMA、EFPIA加盟企業のうち35社 （前回調査に同じ）
（内資系10社、外資系25社）
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