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08 参考資料1－2 沈降ヘモフィルスｂ型ワクチンファクトシート［2.4MB］ (23 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_34803.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会 ワクチン評価に関する小委員会（第20回 8／29）《厚生労働省》 |
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表 9.国内臨床試験(CCT-001 試験)における各回接種後 14 日間の局所における有害事象
の発現頻度（%）
（文献(32)より引用）
表 10. 国内臨床試験(CCT-001 試験)における局所反応の持続期間別発現頻度(%)
（文献(32)より引用）
次に、全身反応の副反応発現割合を図 6 に示す。
重篤な有害事象の発現頻度は、VaxemHib 接種群、ActHib 接種群で同程度であり、い
ずれの重篤な有害事象もワクチンとの因果関係は否定され、転帰は全て回復であった
(39)。
20
の発現頻度（%）
（文献(32)より引用）
表 10. 国内臨床試験(CCT-001 試験)における局所反応の持続期間別発現頻度(%)
（文献(32)より引用）
次に、全身反応の副反応発現割合を図 6 に示す。
重篤な有害事象の発現頻度は、VaxemHib 接種群、ActHib 接種群で同程度であり、い
ずれの重篤な有害事象もワクチンとの因果関係は否定され、転帰は全て回復であった
(39)。
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