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資料6-6 企業から提出された開発工程表の概要等(第Ⅳ回要望)[156KB] (11 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00047.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第69回 9/4)《厚生労働省》 |
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g. その他(3件)
<第1回開発要請分(0件)>
<第2回開発要請分(0件)>
<第3回開発要請分(0件)>
<第4回開発要請分(0件)>
<第5回開発要請分(0件)>
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<第24回開発要請分(0件)>
<第25回開発要請分(0件)>
<第26回開発要請分(0件)>
<第27回開発要請分(0件)>
<第28回開発要請分(0件)>
<第29回開発要請分(0件)>
<第30回開発要請分(1件)>
要望番号
IV-190
企業名
成分名
ペムブロリズマブ(遺伝子組
換え)
MSD
販売名
キイトルーダ®点滴静注
100mg
開発内容
がん化学療法後に増悪した絨毛性腫瘍(絨毛癌
*、PSTT、ETT)
*臨床的絨毛癌、high-risk GTNを含む
個別事情
治験実施を計画中
<第31回開発要請分(0件)>
<第32回開発要請分(0件)>
<第33回開発要請分(2件)>
要望番号
Ⅳ-72
IV-202
企業名
フレゼニウスカービジャパン
株式会社
ヴィアトリス製薬合同会社
成分名
開発内容
個別事情
魚油由来静脈注射用脂肪乳
Omegaven
剤(精製魚油エマルジョン)
小児静脈栄養関連胆汁うっ滞における栄養補給
東北大学による医師主導治
験の結果を評価した後に再
検討を行う。
プレトマニド
適応菌種:多剤耐性結核菌
適応症:多剤耐性肺結核
治験を実施することなく海外
試験データ等に基づく承認申
請の受け入れについて対面
助言を行った上で承認申請
することを検討中
<第34回開発要請分(0件)>
販売名
Preatomanid, DOVPRELA
<第1回開発要請分(0件)>
<第2回開発要請分(0件)>
<第3回開発要請分(0件)>
<第4回開発要請分(0件)>
<第5回開発要請分(0件)>
<第6回開発要請分(0件)>
<第7回開発要請分(0件)>
<第8回開発要請分(0件)>
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<第26回開発要請分(0件)>
<第27回開発要請分(0件)>
<第28回開発要請分(0件)>
<第29回開発要請分(0件)>
<第30回開発要請分(1件)>
要望番号
IV-190
企業名
成分名
ペムブロリズマブ(遺伝子組
換え)
MSD
販売名
キイトルーダ®点滴静注
100mg
開発内容
がん化学療法後に増悪した絨毛性腫瘍(絨毛癌
*、PSTT、ETT)
*臨床的絨毛癌、high-risk GTNを含む
個別事情
治験実施を計画中
<第31回開発要請分(0件)>
<第32回開発要請分(0件)>
<第33回開発要請分(2件)>
要望番号
Ⅳ-72
IV-202
企業名
フレゼニウスカービジャパン
株式会社
ヴィアトリス製薬合同会社
成分名
開発内容
個別事情
魚油由来静脈注射用脂肪乳
Omegaven
剤(精製魚油エマルジョン)
小児静脈栄養関連胆汁うっ滞における栄養補給
東北大学による医師主導治
験の結果を評価した後に再
検討を行う。
プレトマニド
適応菌種:多剤耐性結核菌
適応症:多剤耐性肺結核
治験を実施することなく海外
試験データ等に基づく承認申
請の受け入れについて対面
助言を行った上で承認申請
することを検討中
<第34回開発要請分(0件)>
販売名
Preatomanid, DOVPRELA