薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式 類似薬効比較方式（Ⅰ）

第一回算定組織
新

成分名

令和８年４月２０日

薬

最類似薬

フェドラチニブ塩酸塩水和物

モメロチニブ塩酸塩水和物

骨髄線維症

左に同じ

ヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）阻害作用

ヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）／アクチビ
ンＡ受容体１型（ＡＣＶＲ１）阻害剤

ニ．投与形態
剤形
用法

内用
カプセル剤
１日１回

左に同じ
錠剤
左に同じ

画 期 性 加 算
(７０～１２０％)

該当しない

有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)

該当しない

有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)

該当しない

イ．効能・効果
最
類 ロ．薬理作用
似
薬
選
定
の ハ．組成及び
妥
化学構造
当
性

該当する（Ａ＝５％）
補

市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)

正
加
算

本剤は希少疾病用医薬品に指定されていることから、加算の要件を満たす。本
剤は優先審査の対象とはされていないことから、５％が妥当と判断した。

市場性加算（Ⅱ）
(５％)

該当しない

特定 用 途加算
(５～２０％)

該当しない

小 児 加 算
(５～２０％)

該当しない

先 駆 加 算
(１０～２０％)

該当しない

迅速 導 入加算
（５～１０％）

該当しない

革新的新薬薬価維持
制 度 へ の 該 当 性

該当する（主な理由：希少疾病用医薬品として指定）

費用対効果評価への
該
当
性

該当しない

当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解

第二回算定組織

令和

7

年

月

日