よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料7-6 企業から提出された開発工程表の概要等(第Ⅳ回要望) [336KB] (15 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00044.html
出典情報 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第66回 12/12)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

<第31回開発要請分(2件)>
要望番号

企業名

成分名

販売名

開発内容

公知申請予定
(予定月)

個別事情

WGの検討状況

不明熱の原因部位の可視化
(38℃以上の発熱が3 週間以上続き、一連の
診療でも発熱の原因部位が不明な場合に利
用)

2026年3月

WGで検討中

公知申請の該当性を検討中

2026年6月

WGで検討中

公知申請の該当性を検討中

公知申請予定
(予定月)

個別事情

WGの検討状況

Ⅳ-177 日本メジフィジックス

フルデオキシグル
コース(18F)

Ⅳ-185 中外製薬

ミルセラ注シリンジ 12.5 µg,
エポエチン ベータ ペ 同 25 µg,同 50 µg,同 75 µ
生後3 か月以上の小児における腎性貧血
ゴル(遺伝子組換え) g,同 100 µg,同 150 µg,同
200 µg,同 250 µg

FDGスキャン注

<第32回開発要請分(0件)>
要望番号

企業名

成分名

販売名

開発内容

IV-144

サノフィ株式会社

フルダラビンリン酸エ
フルダラ静注用50mg
ステル

同種造血幹細胞移植の前治療

2026年2月

WGで検討中

公知申請の該当性を検討中

IV-145

サノフィ株式会社

フルダラビンリン酸エ
フルダラ静注用50mg
ステル

同種造血幹細胞移植の前治療(小児)

2026年2月

WGで検討中

公知申請の該当性を検討中

<第33回開発要請分(0件)>