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費－２日本製薬団体連合会、日本製薬工業協会、米国研究製薬工業協会、欧州製薬団体連合会 (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_60773.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 費用対効果評価専門部会（第71回 8／4）《厚生労働省》 |
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概要
意見書に対する主な意見
（詳細は以降のスライド参照）
有用性系加算がなく
市場規模が大きい品目
の取扱い
追加的有用性がなく
費用増加となった品目
の取扱い
意見書 P4
A 分析方法に関する事項 （4）その他
意見書 P4
A 分析方法に関する事項 （4）その他
「加算部分の調整」という当
初の目的および主旨を逸脱
と認識、容認できない
ICERと閾値の数値的乖離の
みで価格調整の妥当性を判
断するのではなく、医薬品の
多様な価値要素の評価と制
度全体のバランスを踏まえ
た検討が必要
レケンビに係る
特例的な取扱い
意見書 P4
A 分析方法に関する事項 （4）その他
本取扱いは当該製品に限定
すべき
1
意見書に対する主な意見
（詳細は以降のスライド参照）
有用性系加算がなく
市場規模が大きい品目
の取扱い
追加的有用性がなく
費用増加となった品目
の取扱い
意見書 P4
A 分析方法に関する事項 （4）その他
意見書 P4
A 分析方法に関する事項 （4）その他
「加算部分の調整」という当
初の目的および主旨を逸脱
と認識、容認できない
ICERと閾値の数値的乖離の
みで価格調整の妥当性を判
断するのではなく、医薬品の
多様な価値要素の評価と制
度全体のバランスを踏まえ
た検討が必要
レケンビに係る
特例的な取扱い
意見書 P4
A 分析方法に関する事項 （4）その他
本取扱いは当該製品に限定
すべき
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