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【参考資料3】感染症法等に基づく医薬品等の供給情報の報告徴収・生産促進要請等に関する運用ガイドライン(令和6年4月1日) (77 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_39824.html
出典情報 医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議(第12回 4/19)《厚生労働省》
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■数量計画(月次)
※前回報告時から変更が生じた場合のみ回答
分類

#

数量計画
(月次)



項目

年 月



回答


年 月







年 月







回答
月 日時点



回答
月 日時点

11 国内生産量(計画)
12 輸入量(計画)













回答







■生産(輸入)能力(月間 最大)
※回答時点において、安定して供給可能な範囲での数量を回答
分類
生産(輸入)能力
(月間 最大)

#

項目

13 月間 最大国内生産量
14 月間 最大輸入量

■個々の医療機器・体外診断用医薬品の特性に応じた必要な項目
※当該週の週末時点(日曜日)の数値を回答
分類

#

個々の医療機器・体外診
断用医薬品の特性に応じ
た必要な項目

15

項目

(備考)
1「個々の医療機器・体外診断用医薬品の特性に応じた必要な項目」については、必要に応じて追加す
る項目とする。
2.用紙の大きさは、日本産業規格A4とする。

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