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【参考資料3】感染症法等に基づく医薬品等の供給情報の報告徴収・生産促進要請等に関する運用ガイドライン(令和6年4月1日) (74 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_39824.html
出典情報 医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議(第12回 4/19)《厚生労働省》
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(別紙様式

9-1)
医療機器・体外診断用医薬品の供給状況報告書




厚生労働大臣 殿





代表者の氏名

医療法第6条の4の3第2項の規定に基づき、下記のとおり報告書を提出します。
■基本情報
※#2:添付文書に記載の販売名を回答
分類
# 項目
回答
基本情報
1 製造販売業者名
2 製品名
3 一般的名称
4 JAN コード
5 案内用 HP アドレス
6 担当部署名
7 担当者名
8 担当者 電話番号
9 担当者 メールアドレス
10 回答時点での出荷制限の有無
その他の、医療機器・体外診断用医
薬品の特性に応じた必要な項目
11
(例:製品の使用可能な場所や対象患
者など)
回答
以下設問にて回答する数量の単位
上記 1 単位に含まれる製品の個数

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