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【参考資料3】感染症法等に基づく医薬品等の供給情報の報告徴収・生産促進要請等に関する運用ガイドライン(令和6年4月1日) (59 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_39824.html
出典情報 医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議(第12回 4/19)《厚生労働省》
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■数量実績(週次)
※記載のある週(月曜日~日曜日)の数値を回答

数量実績
(週次)

回答

#

項目

12
13
14

国内出荷量(実績)
国内生産量(実績)
輸入量(実績)

年 月

日時点

■数量実績(在庫・残受注)
※当該週の週末時点(日曜日)の数値を回答

数量実績
(在庫・残受注)

回答

#

項目

15
16

(回答時点での)在庫量
(回答時点での)残受注量

■数量計画(月次)
※前回報告時から変更が生じた場合のみ回答
回答
# 項目


数量計画
(月次)



年 月

年 月

日時点







年 月







17 国内生産量(計画)
18 輸入量(計画)

回答












年 月

年 月

年 月

■個々の医療機器・体外診断用医薬品の特性に応じた必要な項目
※当該週の週末時点(日曜日)の数値を回答
分類

#

個々の医療機器・体外診
断用医薬品の特性に応じ
た必要な項目

19

回答

項目

年 月 日時点

(備考)
1「個々の医療機器・体外診断用医薬品の特性に応じた必要な項目」については、必要に応じて追加す
る項目とする。
2.用紙の大きさは、日本産業規格A4とする。

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