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資料２－８ サリドマイド登録システム（SMUD）年次報告書の公開について（報告）［1.9MB］ (29 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_33888.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和5年度第1回 6／29）《厚生労働省》 |
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サリドマイド製剤等を終了した理由は何ですか？
回答数
%
当初の治療計画に沿った治療が終了
57
10.5%
無効
55
10.1%
薬剤によると考えられる副作用
17
3.1%
その他
108
19.9%
< NULL >
306
56.4%
合計
543
100.0%
サリドマイド製剤等治療終了後、患者さんの治療
は？
終了
回答数
%
18
3.3%
146
26.9%
患者さん自らの意志で通院を中止したので不明
4
0.7%
その他
8
1.5%
62
11.4%
< NULL >
305
56.2%
合計
543
100.0%
別の薬で治療（見込みを含む）
死亡
28
回答数
%
当初の治療計画に沿った治療が終了
57
10.5%
無効
55
10.1%
薬剤によると考えられる副作用
17
3.1%
その他
108
19.9%
< NULL >
306
56.4%
合計
543
100.0%
サリドマイド製剤等治療終了後、患者さんの治療
は？
終了
回答数
%
18
3.3%
146
26.9%
患者さん自らの意志で通院を中止したので不明
4
0.7%
その他
8
1.5%
62
11.4%
< NULL >
305
56.2%
合計
543
100.0%
別の薬で治療（見込みを含む）
死亡
28