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資料1-2-1    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (94 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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紅斑性皮疹
発疹
皮下出血
免疫系障害
アナフィラキシー反応
良性、悪性および詳細不明の新生物(嚢胞およびポリープを含む)
悪性新生物
乳癌
白血病
膀胱癌
臨床検査
血圧上昇
血圧低下
呼吸音
心拍数異常
総計

2
3
1
4
1
1
1
1
1
1
1
1
104

※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナティ筋注5〜11歳用:令和4年2
月21日、スパイクバックス筋注:令和3年5月22日、バキスゼブリア筋注:令和3年8月3
日、ヌバキソビッド筋注:令和4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1−2−2−2「3.報告症例一覧(製造販売業者からの報告)」を基に、MedDRA SOC
(太字部)及びPTを元に分類の上集計。

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