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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~ 11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (54 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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は陽性であった。

患者は非喫煙者である。

SARS-CoV-2 感染中に悪化した基礎疾患はなかった。

COVID-19 ワクチン接種の前後に免疫調節薬または免疫抑制薬による治療、ある
いは他のワクチン接種は受けなかった。

BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請しており、受領した場合は提
出予定である。

追加情報(2022/06/08):本報告は、連絡可能な同医師からの調査票の返答で
の自発追加報告である。更新に従った新情報:

更新情報:報告者の施設および部門、関連する病歴および併用薬「ミニリンメ
ルト」情報の追加。臨床経過の更新。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない

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