よむ、つかう、まなぶ。
資料2-30 ワクチン接種後の後遺症報告一覧[497KB] (11 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00170.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第110回 2/4)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和7年度第11回 2/4)(合同開催)《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
午前、シングリックス筋注用(筋肉内)(1回目)投与開始。
接種時年齢:79歳3月
接種場所:A病院
接種者:看護師(医師からの指示でシングリックスを接種)
接種者の医療従事年数:不明
接種部位:左上腕三角筋
被接種者の体型や服装で通常以外の接種状況になかったか:いいえ
接種者は事前に筋肉注射手技について資料等で確認をしていたか:はい
シングリックス筋注用投与開始1日未満後、腋窩神経麻痺(重篤性:永続的又は顕著な障害・機能不全および企
業重篤)を発現、上肢痛(重篤性:非重篤)を発現、頚部痛(重篤性:非重篤)を発現、末梢神経障害性疼痛(重篤
性:非重篤)を発現。
ワクチン接種後に左腕から左頚部の痛みあり。
年月日不明
ロキソニン(市販)内服するも改善なく、鎮痛薬追加処方し経過見ていたが改善なし。
2025年06月05日
整形外科外来受診し、腋窩神経麻痺の診断。
腋窩神経麻痺の転帰は回復(後遺症あり:左上肢の筋力低下)。
2025年08月27日情報入手時点
患者の現状やリハビリ後の患者については、リハビリは別施設を紹介した為不明。
紹介先のリハビリ施設は入手不明。
年月日不明
上肢痛の転帰は報告なし、頚部痛の転帰は報告なし、末梢神経障害性疼痛の転帰は報告なし。
治療製品:ロキソニン(市販)、鎮痛薬;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
(参考)事務局追記
2025/04/07 接種当日
2025/06/05 接種後59日
2025/08/27 接種後142日
2025年8月6日、医師より医薬品医療機器総合機構(v2510000687)経由で情報を入手した。
この自発報告は医師から入手した14歳女性患者のものであった。
4
患者の既往歴は報告されていなかった。患者の合併症も報告されていなかった。併用療法も報告されていなか
った。
2024 年 2 月 19 日 、 予 防 の た め に 、 組 換 え 沈 降 9 価 ヒ ト バ ピ ロ ー マ ウ イ ル ス 様 粒 子 ワ ク チ ン ( 酵 母 由 来 )
(SILGARD9)を初回接種した(剤型:
4
接種時年齢:79歳3月
接種場所:A病院
接種者:看護師(医師からの指示でシングリックスを接種)
接種者の医療従事年数:不明
接種部位:左上腕三角筋
被接種者の体型や服装で通常以外の接種状況になかったか:いいえ
接種者は事前に筋肉注射手技について資料等で確認をしていたか:はい
シングリックス筋注用投与開始1日未満後、腋窩神経麻痺(重篤性:永続的又は顕著な障害・機能不全および企
業重篤)を発現、上肢痛(重篤性:非重篤)を発現、頚部痛(重篤性:非重篤)を発現、末梢神経障害性疼痛(重篤
性:非重篤)を発現。
ワクチン接種後に左腕から左頚部の痛みあり。
年月日不明
ロキソニン(市販)内服するも改善なく、鎮痛薬追加処方し経過見ていたが改善なし。
2025年06月05日
整形外科外来受診し、腋窩神経麻痺の診断。
腋窩神経麻痺の転帰は回復(後遺症あり:左上肢の筋力低下)。
2025年08月27日情報入手時点
患者の現状やリハビリ後の患者については、リハビリは別施設を紹介した為不明。
紹介先のリハビリ施設は入手不明。
年月日不明
上肢痛の転帰は報告なし、頚部痛の転帰は報告なし、末梢神経障害性疼痛の転帰は報告なし。
治療製品:ロキソニン(市販)、鎮痛薬;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
(参考)事務局追記
2025/04/07 接種当日
2025/06/05 接種後59日
2025/08/27 接種後142日
2025年8月6日、医師より医薬品医療機器総合機構(v2510000687)経由で情報を入手した。
この自発報告は医師から入手した14歳女性患者のものであった。
4
患者の既往歴は報告されていなかった。患者の合併症も報告されていなかった。併用療法も報告されていなか
った。
2024 年 2 月 19 日 、 予 防 の た め に 、 組 換 え 沈 降 9 価 ヒ ト バ ピ ロ ー マ ウ イ ル ス 様 粒 子 ワ ク チ ン ( 酵 母 由 来 )
(SILGARD9)を初回接種した(剤型:
4