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薬－１日本製薬工業協会、米国研究製薬工業協会、欧州製薬団体連合会 (7 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_66925.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 薬価専門部会（第243回 12／10）《厚生労働省》 |
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総括
• ２０２４年度薬価制度改革における各種の前向きな改革は、国内の開発・申請予定時
期の前倒し（ドラッグ・ラグの改善・解消）、小児・新たな成分・適応症等の新規開発（ド
ラッグ・ロスの改善・解消）など、ポジティブな影響をもたらしていることが確認された
• 一方で、米国での最恵国待遇（MFN）価格政策*が、日本国内での新薬の開発・上市に
ネガティブな影響を与えるおそれが出てきており、革新的医薬品の評価や特許期間中
の薬価維持の更なる充実の観点から、次々期薬価制度改革を待たず、期中での機動
的な対応をお願いしたい
*12月3日 中医協薬価専門部会 薬－2 対応の方向性（案） 「３．（４）イノベーションの適切な評価」を参照
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• ２０２４年度薬価制度改革における各種の前向きな改革は、国内の開発・申請予定時
期の前倒し（ドラッグ・ラグの改善・解消）、小児・新たな成分・適応症等の新規開発（ド
ラッグ・ロスの改善・解消）など、ポジティブな影響をもたらしていることが確認された
• 一方で、米国での最恵国待遇（MFN）価格政策*が、日本国内での新薬の開発・上市に
ネガティブな影響を与えるおそれが出てきており、革新的医薬品の評価や特許期間中
の薬価維持の更なる充実の観点から、次々期薬価制度改革を待たず、期中での機動
的な対応をお願いしたい
*12月3日 中医協薬価専門部会 薬－2 対応の方向性（案） 「３．（４）イノベーションの適切な評価」を参照
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