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薬-1日本製薬工業協会、米国研究製薬工業協会、欧州製薬団体連合会 (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_66925.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 薬価専門部会(第243回 12/10)《厚生労働省》 |
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過去3回の調査結果
薬価制度改革を受けて国内開発を加速させる動きが進んでおり、本年6月の第2回調査以降、社内での国内開発決定の後、
当局に対するアクション(PMDA相談,治験開始届提出)にまで進んでいる製品が多く出てきていることが確認された
Ⅳ
Ⅴ
治験内容等について
PMDAに相談を実施
治験着手に至った事例
合計
第1回 (2024年10月)
0製品
0製品
0製品
第2回 (2025年6月)
27製品
16製品
43製品
第3回 (2025年11月)
31製品
20製品
51製品
4
薬価制度改革を受けて国内開発を加速させる動きが進んでおり、本年6月の第2回調査以降、社内での国内開発決定の後、
当局に対するアクション(PMDA相談,治験開始届提出)にまで進んでいる製品が多く出てきていることが確認された
Ⅳ
Ⅴ
治験内容等について
PMDAに相談を実施
治験着手に至った事例
合計
第1回 (2024年10月)
0製品
0製品
0製品
第2回 (2025年6月)
27製品
16製品
43製品
第3回 (2025年11月)
31製品
20製品
51製品
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