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薬－１日本製薬工業協会、米国研究製薬工業協会、欧州製薬団体連合会 (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_66925.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 薬価専門部会（第243回 12／10）《厚生労働省》 |
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調査の概要
2024年度薬価制度改革による企業の開発動向の変化を探るため、計3回の調査を実施してきた
調査実施機関
製薬協、PhRMA、EFPIA （合同で実施）
調査対象企業
製薬協、PhRMA、EFPIA加盟企業のうち35社
（内資系10社、外資系25社）
調査実施時期
第1回：2024年10月
第2回：2025年6月
第3回：2025年11月 （今回）
•
調査の概要
•
2024年度薬価制度改革によって、日本国内における医薬品開発が前向き
に変容された事例の提供を求めた。
第1回調査においては、制度改革を反映させた社内検討体制やプロセスの見
直し事例の提供も受けたが、第2回・第3回調査では、個別の製品開発に関
するエピソードに絞って調査を行った。
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2024年度薬価制度改革による企業の開発動向の変化を探るため、計3回の調査を実施してきた
調査実施機関
製薬協、PhRMA、EFPIA （合同で実施）
調査対象企業
製薬協、PhRMA、EFPIA加盟企業のうち35社
（内資系10社、外資系25社）
調査実施時期
第1回：2024年10月
第2回：2025年6月
第3回：2025年11月 （今回）
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調査の概要
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2024年度薬価制度改革によって、日本国内における医薬品開発が前向き
に変容された事例の提供を求めた。
第1回調査においては、制度改革を反映させた社内検討体制やプロセスの見
直し事例の提供も受けたが、第2回・第3回調査では、個別の製品開発に関
するエピソードに絞って調査を行った。
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