２．患者あたりの投与期間及び累計投与患者数
薬価収載後、レケンビ点滴静注及びケサンラ点滴静注液の効能・効果、用法・用量及び最適使用推進ガイドラインの要件に変
更はない。レケンビ点滴静注の累計投与患者数は収載2年度時点で約7,400人であり、収載時の予測と同程度で推移している。

患者あたりの投与期間
○

レケンビ点滴静注及びケサンラ点滴静注液の投与期間は、最適使用推進ガイドラインにおいて、原則18か月までとすること、18
か月以上継続する場合の要件等が定められている。薬価収載後、当該要件に変更はない。

○

レケンビ点滴静注は薬価収載から18か月が経過、ケサンラ点滴静注液は令和6年11月に薬価収載されたところであり、現時点では
レケンビ点滴静注及びケサンラ点滴静注液について特定使用成績調査において18か月以上の投与の情報はない。

累計投与患者数の推移
＜レケンビ点滴静注＞
（単位：人）

薬価収載時点の投与患者数の予測
収載2年度

収載初年度

初年度

400人

2年度

0.7万人

3年度

1.4万人

4年度

2.3万人

5年度

2.6万人

6年度

2.9万人

7年度

3.2万人

8年度

3.2万人

9年度

3.2万人

10年度

3.2万人

＜ケサンラ点滴静注液＞
○ 令和７年５月時点の累計投与患者数は約1,780人である（市販直後調査実施報告書）。

5