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総－８高額医薬品（認知症薬）に対する対応について (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_60772.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第614回 8／6）《厚生労働省》 |
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１．全症例を対象とした調査（特定使用成績調査）の結果
レケンビ点滴静注
概要
•
調査目的
•
•
•
日常診療下のアミロイド関連画像異常（Amyloid related imaging abnormalities；ARIA）やInfusion reaction
の発現割合を把握する。
ARIAを発現した症例におけるARIA発現時のレケンビ点滴静注の投与状況（継続，休薬，中止）を把握する。
ARIA発現又はInfusion reaction発現に影響を与える患者背景因子について探索的に検討する。
長期的な認知機能や日常生活動作（Activities of Daily Living；ADL）の変化について観察する。
実施期間等
実施期間：承認後から約４年間
登録期間：18～36か月
観察期間
最長156週
実施方法
登録期間完了までに登録される全症例
実施状況（令和７年7月11日現在）
実施施設
（調査実施契約締結施設）
854 施設／964 診療科
登録症例数
8,285 症例
※ケサンラ点滴静注液の特定使用成績調査については集積中
4
レケンビ点滴静注
概要
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調査目的
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日常診療下のアミロイド関連画像異常（Amyloid related imaging abnormalities；ARIA）やInfusion reaction
の発現割合を把握する。
ARIAを発現した症例におけるARIA発現時のレケンビ点滴静注の投与状況（継続，休薬，中止）を把握する。
ARIA発現又はInfusion reaction発現に影響を与える患者背景因子について探索的に検討する。
長期的な認知機能や日常生活動作（Activities of Daily Living；ADL）の変化について観察する。
実施期間等
実施期間：承認後から約４年間
登録期間：18～36か月
観察期間
最長156週
実施方法
登録期間完了までに登録される全症例
実施状況（令和７年7月11日現在）
実施施設
（調査実施契約締結施設）
854 施設／964 診療科
登録症例数
8,285 症例
※ケサンラ点滴静注液の特定使用成績調査については集積中
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