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資料２－１ 医療機器・再生医療等製品の不具合等報告について（概要）［1.1MB］ (12 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_59564.html |
| 出典情報 | 薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回 7／23）《厚生労働省》 |
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２－２－１
コンビネーション医薬品の主な国内不具合報告
コンビネーション医薬品（９７０件）
一般的名称等（件）
インスリンペン型注入器（559）
主な不具合又は健康被害状況（件）
血中ブドウ糖増加のおそれ（555）、単位設定ダイア
ルの故障の疑い（157）
、注入器の故障の疑い（147）
医薬品・ワクチン用注入器（194）
感染のおそれ（172）、収納困難（114）、針収納困
難（43）
プレフィル用シリンジ（51）
感染のおそれ（24）
、損傷のおそれ（24）
、シリンジ
の問題（13）
、医療機器破損（12）
、低血圧のおそれ
（12）
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コンビネーション医薬品の主な国内不具合報告
コンビネーション医薬品（９７０件）
一般的名称等（件）
インスリンペン型注入器（559）
主な不具合又は健康被害状況（件）
血中ブドウ糖増加のおそれ（555）、単位設定ダイア
ルの故障の疑い（157）
、注入器の故障の疑い（147）
医薬品・ワクチン用注入器（194）
感染のおそれ（172）、収納困難（114）、針収納困
難（43）
プレフィル用シリンジ（51）
感染のおそれ（24）
、損傷のおそれ（24）
、シリンジ
の問題（13）
、医療機器破損（12）
、低血圧のおそれ
（12）
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