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診療報酬
診療報酬改定結果検証部会
投稿日:
2012年10月03日(水)

[診療報酬] 救急医療、在宅医療など24年度改定の結果検証調査票固まる (会員限定記事)

 厚生労働省は10月3日に、中医協の診療報酬改定結果検証部会を開催した。この日は、平成24年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査(24年度調査)の調査票を部会として了承した。  診療報酬改定には、医

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注目
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年09月28日(金)

[医療安全] 医療事故調査と警察捜査との関係、警察の関与に慎重な意見 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月28日に、医療事故に係る調査の仕組み等のあり方に関する検討部会を開催した。  この日は、調査の仕組みのうち(1)費用負担(2)捜査機関との関係―について議論したほか、日本医療安全調査

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医薬品・医療機器
投稿日:
2012年09月26日(水)

[医療安全] 眼障害防止のため、コンタクトレンズ販売時の情報提供等徹底を (会員限定記事)

 厚生労働省は9月26日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.294を公表した。今回は、(1)コンタクトレンズの適正使用と眼障害防止(2)平成23年シーズンのインフルエンザ予防接種後副反応報告のまとめ

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年09月26日(水)

[医療安全] 24年4~6月の医療事故、死亡・重篤障害等の割合が依然増加 (会員限定記事)

 日本医療機能評価機構は9月26日に、医療事故情報収集等事業の第30回報告書を発表した。  これは、医療事故の実態把握と具体的な医療事故防止に資することを目的としている。今回は、平成24年4月から6月

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医療提供体制
投稿日:
2012年09月25日(火)

[医療提供体制] 遺体用いた手術・手技向上のための研修を行う大学を補助 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月25日に、平成24年度の「実践的な手術手技向上研修事業」を実施する団体の公募を開始した。  医療安全がこれまで以上に重視される中で、手術・手技を患者に対して行う前に、OJT(on t

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看護
投稿日:
2012年09月24日(月)

[看護] 専門看護師等と特定看護師の養成カリキュラム、重複部分は免除も (会員限定記事)

 厚生労働省は9月24日に、「チーム医療推進のための看護業務検討ワーキンググループ」を開催した。  特別の研修を受けた看護師(特定看護師、仮称)が、医師の包括的指示のもとで一定の医療行為(特定行為)を

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注目
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年09月20日(木)

[医療安全] 高血圧薬・アルマールと糖尿病薬・アマリールの誤処方に注意 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月20日に、医薬品・医療機器等対策部会を開催した。この日は、医薬品・医療機器等のヒヤリ・ハット事例等収集結果について、厚労省当局から報告を受けるなどした。  まず、医薬品のヒヤリハット

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医薬品・医療機器
投稿日:
2012年09月18日(火)

[医療安全情報] 手術中の光源コードの先端による熱傷頻発、注意喚起を (会員限定記事)

 日本医療機能評価機構は9月18日に、医療安全情報No.70を公表した。  今回は、「手術中の光源コードの先端による熱傷」を掲載している。平成20年1月1日~24年7月31日の間、手術中に光源装置や手

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医薬品・医療機器
投稿日:
2012年09月11日(火)

[医療安全] 下水から再生した油脂用いた成分混入可能性ある薬剤の調査を (会員限定記事)

 厚生労働省は9月11日に、「不適切な油脂を用いて製造されたセフェム系抗生物質を含有する医薬品」に関する通知を発出した。  中国の国家医薬品食品監督管理局(SFDA)ホームページにおいて、「地溝油」(

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医薬品・医療機器
投稿日:
2012年09月11日(火)

[医療安全] ランマークによる重篤な低カルシウム血症に対し注意喚起 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月11日に、骨病変治療薬「ランマーク」投与患者での重篤な低カルシウム血症に関する注意喚起について発表した。  ランマーク(一般名:デノスマブ)は多発性骨髄腫による骨病変、および骨転移を

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予算・人事等
投稿日:
2012年09月05日(水)

[25年度予算] 厚労省一般会計は30兆円、在宅医療や認知症対策で重点要望 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月5日の民主党厚生労働部門会議で、平成25年度予算概算要求の内容を説明した。  予算規模を見ると、一般会計は30兆266億円で、前年度(24年度)当初予算に比べて8514億円・2.9%

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医薬品・医療機器
投稿日:
2012年09月04日(火)

[医薬品] 医療法等に基づき、院内で業務手順書に基づいた院内製剤を (会員限定記事)

 政府は9月4日に、いわゆる院内製剤に関する質問に対する答弁書を公表した。  院内製剤とは、「医療機関において医療上必要と判断され、使用実績があるにもかかわらず、経済性、製剤の安定性の確保が困難等の理

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