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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年09月11日(火)

[医療安全] 下水から再生した油脂用いた成分混入可能性ある薬剤の調査を (会員限定記事)

 厚生労働省は9月11日に、「不適切な油脂を用いて製造されたセフェム系抗生物質を含有する医薬品」に関する通知を発出した。  中国の国家医薬品食品監督管理局(SFDA)ホームページにおいて、「地溝油」(

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年09月11日(火)

[医療安全] ランマークによる重篤な低カルシウム血症に対し注意喚起 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月11日に、骨病変治療薬「ランマーク」投与患者での重篤な低カルシウム血症に関する注意喚起について発表した。  ランマーク(一般名:デノスマブ)は多発性骨髄腫による骨病変、および骨転移を

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予算・人事等
投稿日:
2012年09月05日(水)

[25年度予算] 厚労省一般会計は30兆円、在宅医療や認知症対策で重点要望 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月5日の民主党厚生労働部門会議で、平成25年度予算概算要求の内容を説明した。  予算規模を見ると、一般会計は30兆266億円で、前年度(24年度)当初予算に比べて8514億円・2.9%

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年09月04日(火)

[医薬品] 医療法等に基づき、院内で業務手順書に基づいた院内製剤を (会員限定記事)

 政府は9月4日に、いわゆる院内製剤に関する質問に対する答弁書を公表した。  院内製剤とは、「医療機関において医療上必要と判断され、使用実績があるにもかかわらず、経済性、製剤の安定性の確保が困難等の理

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年08月30日(木)

[医療安全] 医療事故調査の実務や、調査実施組織などの検討続く (会員限定記事)

 厚生労働省は8月30日に、医療事故に係る調査の仕組み等のあり方に関する検討部会を開催した。  この日は、調査の仕組みのうち(1)調査を行う組織と、調査結果の取扱い(2)調査の実務(3)医療安全支援セ

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年08月29日(水)

[医療安全] 一般用医薬品による重篤な副作用症例多数、早期発見努力を (会員限定記事)

 厚生労働省は8月29日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.293を公表した。今回は、(1)一般用医薬品による重篤な副作用(2)重要な副作用等に関する情報(3)使用上の注意の改訂(4)市販直後調査の

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注目
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年08月29日(水)

[医療安全] 23年報告の医療事故は2799件で過去最高、情報伝達の重要性指摘 (会員限定記事)

 日本医療機能評価機構は8月29日に、医療事故情報収集等事業の平成23年年報を公表した。平成23年1月~12月に報告のあった医療事故情報2799件とヒヤリ・ハット事例62万7170件について調査分析し

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医療提供体制
投稿日:
2012年08月15日(水)

[医療安全情報] 食物アレルギーある患者の食事、専用トレイ使う等の注意を (会員限定記事)

 日本医療機能評価機構は8月15日に、医療安全情報No.69を公表した。  今回は、「アレルギーのある食物の提供」について情報提供している。患者の食物アレルギー情報が伝わっているにもかかわらず、「20

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年08月03日(金)

[医療安全] 血清中濃度比10倍以上のフタル酸エステル類含む培養液は39種類 (会員限定記事)

 政府は8月3日に、「体外受精培養液中に含まれる化学物質の安全性に関する質問」に対する答弁書を公表した。  平成21年の新生児の40人に1人は、体外受精や顕微授精などの高度医療生殖補助によって生まれて

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カテゴリ:
医療提供体制
投稿日:
2012年08月02日(木)

[医療安全] 整体やカイロでの医療事故多い、広告ガイドライン等の対策を (会員限定記事)

 国民生活センターは8月2日に、手技による医業類似行為の危害(整体、カイロプラクティック、マッサージ等で重症事例)を発表した。  健康保持や疾病の予防・治療目的で、マッサージ、整体、カイロプラクティッ

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年07月26日(木)

[医療安全] 医療事故調査に、医療現場の捜索や証拠物押収権限認めるべきか (会員限定記事)

 厚生労働省は7月26日に、「医療事故に係る調査の仕組み等のあり方に関する検討部会」を開催した。この日は、医療事故調査の仕組みの中でも(1)調査組織(2)必要な権限(3)調査結果の取扱い―について議論

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医薬品・医療機器
投稿日:
2012年07月25日(水)

[医療安全] 植込み型除細動器の導線をメーカーが自主改修 (会員限定記事)

 東京都は7月25日に、都内の医療機器製造販売業者から植込み型除細動器に用いるリード(導線)を自主改修する旨の報告を受けたことを公表した。  自主改修が行われるのは、セント・ジュード・メディカル株式会

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