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資料1-2-1     薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (135 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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⑤ロット別報告件数
(ク)スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.4-5)
ロット

出荷開始日

副反応疑い報告数

ロット別納入数
(回分)

報告数

死亡報告数(内数)

報告頻度

報告数

報告頻度

400082A

2022年11月24日

557,950

1

0.0002%

0

0.0000%

400084A

2022年11月25日

615,300

1

0.0002%

0

0.0000%

400088A

2022年11月25日

584,550

4

0.0007%

0

0.0000%

400083A

2022年12月12日

431,350

0

0.0000%

0

0.0000%

400089A

2022年12月12日

364,400

0

0.0000%

0

0.0000%

400091A

2022年12月12日

255,850

0

0.0000%

0

0.0000%

400085A

2023年1月16日

19,950

0

0.0000%

0

0.0000%



-

3



0





2,829,350

9

0.0003%

0

0.0000%

不明
合計
(2023年1月22日現在)

※表中の推定接種者数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(1/25時
点)。
※令和3年8月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。
令和3年9月10日合同部会資料以降は、出荷されたロットについて集計。

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