よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-1     薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (129 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

⑤ロット別報告件数
(オ)コミナティ筋注5~11歳用
ロット

出荷開始日

ロット別納入数
(回分)

副反応疑い報告数
報告数

死亡報告数(内数)

報告頻度

報告数

報告頻度

FN5988

2022年2月24日

3,061,300

84

0.0027%

1

0.0000%

FP0362

2022年4月4日

2,663,300

18

0.0007%

0

0.0000%

FR4267

2022年4月7日

6,219,600

7

0.0001%

1

0.0000%

FW5101

2022年5月24日

1,055,100

3

0.0003%

1

0.0001%





64



0





12,999,300

176

0.0014%

3

0.0000%

不明
合計
(2023年1月22日現在)

※表中の推定接種者数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(1/25時
点)。
※令和3年8月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。
令和3年9月10日合同部会資料以降は、出荷されたロットについて集計。

129