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資料２－３ TERMS 改訂案 第8版_新旧対照表 (20 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_25755.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第4回 5／24）《厚生労働省》 |
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タブレット版TERMS・TERMS新旧対照表
TERMS
ページ
13
項目
変更後(タブレット版TERMS)
（下線部：改訂・追加箇所）
変更前（TERMS）
（下線部：改訂箇所、二重下線部：削除箇所）
本剤の処方は、藤本製薬株式会社に登録されている処方医師による院
7.2.処方（括弧内の 7①～ 7- ④は、「 7.5. 処方 内処方に限る。
患者（女性患者Bを除く）は、必要な時期に定期確認票（別添様式 21、
及び調剤終了までの流
れ」の図中番号を示す ） 23）を受け取る。患者は、受け取った定期確認票を記入し、診察時に処方
医師又は、責任薬剤師等へ提出する（入院中は除く）（7-①）。
処方医師は、定期確認票がある場合は定期確認票及び遵守状況確認
票（別添様式 24～26）を用いて、定期確認票のない場合は遵守状況確認
票のみを用いて、患者の病態や理解度に応じて確認事項を患者と相互確
認（初回処方時及び入院患者は確認不要）する（7-②）。その上で、本剤の
処方数量等を遵守状況確認票にタブレット端末により入力 （又は別添様
式24～26に記入）し薬剤部（科）へ送信（又は提出）する。定期確認票があ
る場合は定期確認票を薬剤部（科）へ提出する（7-③、7-④）。
なお、処方医師は患者群を確認し、必要な場合は新たな患者群としての
教育を行い、患者は医療機関へ同意書を再提出する。
処方までの流れを7.5.に示す。
本剤の1回の処方量は12週間分を超えないものとする。
- 2020
本剤の処方は、藤本製薬株式会社に登録されている処方医師による院
内処方に限る。
患者（女性患者Bを除く）は、必要な時期に定期確認票（別添様式 21、
23）を受け取る。患者は、受け取った定期確認票を記入し、診察時に処方
医師又は、責任薬剤師又は情報提供を受けた薬剤師（以下、「責任薬剤
師等」という）へ提出する（入院中は除く）（7-①）。
処方医師は、定期確認票がある場合は定期確認票及び遵守状況確認
票（別添様式24～26）を用いて、定期確認票のない場合は遵守状況確認
票のみを用いて、患者の病態や理解度に応じて確認事項を患者と相互確
認（初回処方時及び入院患者は確認不要）する（7-②）。その上で、本剤の
処方数量等を遵守状況確認票に記入し、定期確認票がある場合は併せて
薬剤部（科）へ提出する （7-③、7-④）。
なお、女性患者Bについては、患者区分も確認し、必要な場合は女性患
者Cの教育を行い、同意書を再提出する。また、女性患者Cとして登録され
たが、その後女性患者Bに変更になった場合は、登録情報変更申請書
（別添様式 19）を用いて藤本製薬株式会社あてに変更申請を行う。
処方までの流れを7.5.に示す。
本剤の1回の処方量は12週間分を超えないものとする。
TERMS
ページ
13
項目
変更後(タブレット版TERMS)
（下線部：改訂・追加箇所）
変更前（TERMS）
（下線部：改訂箇所、二重下線部：削除箇所）
本剤の処方は、藤本製薬株式会社に登録されている処方医師による院
7.2.処方（括弧内の 7①～ 7- ④は、「 7.5. 処方 内処方に限る。
患者（女性患者Bを除く）は、必要な時期に定期確認票（別添様式 21、
及び調剤終了までの流
れ」の図中番号を示す ） 23）を受け取る。患者は、受け取った定期確認票を記入し、診察時に処方
医師又は、責任薬剤師等へ提出する（入院中は除く）（7-①）。
処方医師は、定期確認票がある場合は定期確認票及び遵守状況確認
票（別添様式 24～26）を用いて、定期確認票のない場合は遵守状況確認
票のみを用いて、患者の病態や理解度に応じて確認事項を患者と相互確
認（初回処方時及び入院患者は確認不要）する（7-②）。その上で、本剤の
処方数量等を遵守状況確認票にタブレット端末により入力 （又は別添様
式24～26に記入）し薬剤部（科）へ送信（又は提出）する。定期確認票があ
る場合は定期確認票を薬剤部（科）へ提出する（7-③、7-④）。
なお、処方医師は患者群を確認し、必要な場合は新たな患者群としての
教育を行い、患者は医療機関へ同意書を再提出する。
処方までの流れを7.5.に示す。
本剤の1回の処方量は12週間分を超えないものとする。
- 2020
本剤の処方は、藤本製薬株式会社に登録されている処方医師による院
内処方に限る。
患者（女性患者Bを除く）は、必要な時期に定期確認票（別添様式 21、
23）を受け取る。患者は、受け取った定期確認票を記入し、診察時に処方
医師又は、責任薬剤師又は情報提供を受けた薬剤師（以下、「責任薬剤
師等」という）へ提出する（入院中は除く）（7-①）。
処方医師は、定期確認票がある場合は定期確認票及び遵守状況確認
票（別添様式24～26）を用いて、定期確認票のない場合は遵守状況確認
票のみを用いて、患者の病態や理解度に応じて確認事項を患者と相互確
認（初回処方時及び入院患者は確認不要）する（7-②）。その上で、本剤の
処方数量等を遵守状況確認票に記入し、定期確認票がある場合は併せて
薬剤部（科）へ提出する （7-③、7-④）。
なお、女性患者Bについては、患者区分も確認し、必要な場合は女性患
者Cの教育を行い、同意書を再提出する。また、女性患者Cとして登録され
たが、その後女性患者Bに変更になった場合は、登録情報変更申請書
（別添様式 19）を用いて藤本製薬株式会社あてに変更申請を行う。
処方までの流れを7.5.に示す。
本剤の1回の処方量は12週間分を超えないものとする。