費用対効果評価制度における検証等の進め方（案）
＜１．令和８年度の進め方＞
令和８年４月
５月

６月

７月

８月

９月

専門部会及び
中医協総会で
検証報告の議論

進め方

専門部会
研究班

検証と議論

（キックオフ）

10月～

検証と議論

（個別品目①）

検証と議論

検証と議論

（個別品目②）

令和９年度
薬価改定で
一定の結論
制度に係る
議論は継続

（とりまとめ）

個別品目
の取扱い

令和８年度制度改革を踏まえた新制度開始
追加的有用性が示されなかった品目の価格調整については、従来通りの運用で価格調整
（検証終了後、令和８年４月以降に結果が報告された品目を対象に、改めて価格調整を実施）

＜２．研究班について＞

＜研究班名等＞
・厚生労働科学研究班（医薬品・医療機器等の費用対効果評価制度にお
ける公的分析の体制、分析ガイドラインの改定及び客観的検証のため
の研究）、研究代表者：福田敬
＜主な論点（案）＞
以下について、個別具体のケースをもとに、企業分析と公的分析の不一
致の要因を含めて検討する。
・追加的有用性の評価の科学的根拠について
・ICERの不確実性への考慮について
・比較対照技術の臨床的妥当性について
これらの検討を踏まえ、制度の透明性等を確保する観点から、引き続き
分析プロセスの見直しを実施していく。
※ 上記以外の論点についても、適宜議論する。

価格調整範囲の
見直しへ

＜メンバー＞
・医療経済
３名※
・医療統計
３名※
・臨床専門家
３名※
・製造販売業者 ２名
・公的分析
２名
上記メンバーに加えて、業界団体から選出さ
れた３名がオブザーバーとして参画
※

費用対効果評価専門組織における議論を振
り返るため当該組織から１名が参画

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