6．投与に際して留意すべき事項
1） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者については本剤の投与が禁忌であるため、
投与しないこと。
2） アナフィラキシー（頻度不明）があらわれることがある。本剤投与時には観察を十分に
行い、異常がみられた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
3） 本剤は IL-5 と結合し、IL-5 の機能を阻害することにより血中好酸球数を減少させる。
好酸球は一部の寄生虫（蠕虫）感染に対する免疫応答に関与している可能性があるため、
蠕虫感染患者に対しては、本剤投与開始前に蠕虫感染を治療すること。患者が本剤投与
中に蠕虫類に感染し、抗蠕虫薬による治療が無効な場合には、本剤投与の一時中止を考
慮すること。
4） 本剤の投与によって合併する他の好酸球関連疾患の症状が変化する可能性があり、当
該好酸球関連疾患に対する適切な治療を怠った場合、症状が急激に悪化し、喘息等では
死亡に至るおそれもある。本剤の投与中止後の疾患管理も含めて、本剤投与中から、合
併する好酸球関連疾患を担当する医師と適切に連携すること。患者に対して、医師の指
示なく、それらの疾患に対する治療内容を変更しないよう指導すること。
5） 長期ステロイド療法を受けている患者において、本剤投与開始後にステロイド薬を急
に中止しないこと。ステロイド薬の減量が必要な場合には、医師の管理下で徐々に行う
こと。
6） 本剤の投与期間中に喘息に関連した事象及び喘息の悪化があらわれることがある。本
剤の投与開始後に喘息症状がコントロール不良であったり、悪化した場合には、医師の
診察を受けるよう患者に指導すること。
7） 電子化された添付文書に加え、製造販売業者が提供する資料等に基づき本剤の特性及
び適正使用のために必要な情報を十分理解してから使用すること。
8） 本剤の RMP を熟読し、安全性検討事項を確認すること。

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