②１から５を遵守しない場合においては、その旨の公表、是正の指示、研修の
中止指示等を行い、以降の届出を受け付けない場合があること。
Ⅲ

都道府県等
１ 監視の徹底
許可申請又は許可更新の受付、薬事監視等の際に、登録販売者が研修を適切
に受講していることを確認するため、必要に応じて別紙１及び別紙２又はⅡの
１の⑥若しくはⅡの２の研修修了証を確認すること。登録販売者が研修を適切
に受講していない場合には指導を行うこと。
２ その他
薬事監視等の際に、研修実施機関がⅡの１から５を遵守していないおそれが
ある場合には、その詳細について厚生労働省医薬局総務課に報告しなければな
らないこと。

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