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総ー3ー1○令和6年度実施の特定保険医療材料の機能区分の見直し等について (4 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00243.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第581回 1/26)《厚生労働省》
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番号

⑪

見直し内容

合理化

機能区分

見直しの内容

087 植込型脳・脊髄電気刺激装置

充電、体位変換対応等の付加機能がなく臨床

(1) 疼痛除去用

現場における使用方法や構造が類似している

①

4極用

②

8極用

ことから合理化する。

【事務局提案】

⑫

087 植込型脳・脊髄電気刺激装置

自動調整機能付の植込型脳・脊髄電気刺激装

(2) 振戦軽減用

置を使用しても自動調整機能を用いない場合

定義変更

②

16 極以上用

は元々機能が付加されていない機能区分で算

留意事項変

③

16 極以上用・自動調整機能付

定されるよう定義及び算定留意事項を変更す

更

④

16 極以上用・充電式

る。

⑤

16 極以上用・充電式・自動調整機能付

【事務局提案】
111 植込型輸液ポンプ用髄腔カテーテル

⑬

合理化

(1)

標準型

(2)

強化型

臨床現場における使用方法や構造の類似性を
踏まえて合理化する。

【事務局提案】
132 ガイディングカテーテル
(2) 脳血管型

⑭

合理化

①

標準型

②

特殊型

臨床現場における使用方法や構造の類似性を
踏まえて合理化する。

【事務局提案】
133 血管内手術用カテーテル

⑮

合理化

(1) 経皮的脳血管形成術用カテーテル
①

先端閉鎖型

②

先端開放型

臨床現場における使用方法や構造の類似性を
踏まえて合理化する。

4