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資料2-4 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について[10.9MB] (25 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36611.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回 11/30)《厚生労働省》
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----/--/-Covid19 を発症。
2023/08/07(発現日)
--:-コロナ陽性でゾコーバ錠を処方。
20:30
Covid19 に対し、ゾコーバ錠 375mg/日を服用。
22:00
顔面紅潮、蕁麻疹(首、手)、息苦しいの症状が現れる。(アナフィラ
24

50 歳 女性

ア ナ フ ィラ キ シー
反応

COVID-19

キシー、顔面紅潮、蕁麻疹(首と手)、息苦しいが発現。)
2023/08/08
04:00
症状のピークとなる。
09:00
上記の症状を電話で報告を受ける。この時点では、蕁麻疹のみ症状が
残っており、蕁麻疹以外の症状は軽快していた。以降の投与は中止。
(アナフィラキシー、顔面紅潮、息苦しいは軽快、蕁麻疹(首と手)
は未回復。

09:30
MR に電話で報告。

25

49 歳 女性

下痢
感覚鈍麻

背部痛

----/--/--

過敏症

COVID-19 を発症。

COVID-19

2023/07/31(発現日)

25