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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (99 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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2022 年 07 月 09 日

再診時はほぼ元の状態へ戻る。

2022 年 11 月 09 日

全身惓怠感、失認、失行、歩行障害の転帰は軽快。

日付不明

ADL 低下の転帰は不明。

本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した主治医による予防接
種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2210003458)であ
る。

患者(被接種者)年齢:79 歳 3 ヵ月。

予診票での留意点は慢性腎不全、ペルサンチン内服中。

悪心;

26179

歩行障害;

2022 年 02 月 19 日

脱水;

本剤の 3 回目を接種した。

腎機能障害;

血中クレアチニン

慢性腎臓病
悪心、歩行障害、脱水が発現した。

2022 年 02 月 20 日

増加;
当院へ救急搬送された。
高カリウム血症
K:6.7 と高カリウム血症もあり入院した。

日付不明

腎機能障害が発現した。

日付不明

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