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資料1-2-3-4    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (124 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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2022 年 12 月 17 日

アナフィラキシーの転帰は軽快。

本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した接種者(医師)による予防
接種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号: v2210003300)である。

予診票での留意点は無。

接種前の体温:36 度。

2022 年 12 月 17 日

スパイクバックス((2 価:起源株/オミクロン株 BA.4-5))3 回目を接種し
た。

報告された事象は迷走神経反射である。
意識変容状態;
26226

発現日時:2022 年 12 月 17 日 10 時 48 分。
迷走神経障害

2022 年 12 月 17 日

10 時 48 分、接種後に意識が遠のく(短時間)。顔色不良、気分不快。
BP:83/43、PR:43、SpO2:99%。ヒフに発疹なし。

10 時 55 分、顔色回復。BP:111/66、PR:56、SpO2:99%。

11 時 20 分、心窩部不快感は残るも BP101/71。

2022 年 12 月 17 日

迷走神経反射の転帰は回復、意識変容状態の転帰は不明である。

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