よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (24 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
| 出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（3／10）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
併用薬の報告はなかった。
本例は、「Scientific Reports」で発表された文献症例である。
（#8）
LITERATURE REFERENCE:
Akaishi T, Onodera T, Takahashi T, Harigae H, Ishii T. Reports
of acute adverse events in mRNA COVID-19 vaccine recipients
after the first and second doses in Japan. Sci Rep.
2022;12(1):15510
2022 年 11 月 28 日に、著者より続報入手。
25837
アナフィラキシー
反応
2021 年 09 月 29 日
15:04
本剤の 2 回目投与を受けた。21 分後に、アナフィラキシーが
発現した。（処置薬アレグラ、病院への搬送なし）
日付不明
アナフィラキシーの転帰は不明。
病歴の情報は報告されなかった。
併用薬の報告はなかった。
24
本例は、「Scientific Reports」で発表された文献症例である。
（#8）
LITERATURE REFERENCE:
Akaishi T, Onodera T, Takahashi T, Harigae H, Ishii T. Reports
of acute adverse events in mRNA COVID-19 vaccine recipients
after the first and second doses in Japan. Sci Rep.
2022;12(1):15510
2022 年 11 月 28 日に、著者より続報入手。
25837
アナフィラキシー
反応
2021 年 09 月 29 日
15:04
本剤の 2 回目投与を受けた。21 分後に、アナフィラキシーが
発現した。（処置薬アレグラ、病院への搬送なし）
日付不明
アナフィラキシーの転帰は不明。
病歴の情報は報告されなかった。
併用薬の報告はなかった。
24