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資料1-2-3-5    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (3 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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追跡調査予定なし。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反
応報告症例(厚生労働省受付番号:v2210001288)である。

アナフィラキシーは企業により重篤と判断された。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/06/19

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アナフィラキシー反

09:40 本剤 3 回目接種。

09:55 咽頭部違和感、右前腕に発疹 1 個認めた。


10:40 グレード 2 のアナフィラキシーが発現。皮疹(膨疹)が右
前腕・左下腿に多発。気分不良を認め、救護室へ移動。呼吸困難感
はなし。粘膜疹なし。BP 134 mmHg。

11:00 徐々に皮疹、粘膜疹が増加。ショック症状はなし。呼吸困
難などに進展が予測され、病院救急外来に紹介。

11:20 病院を受診。ポララミン、プレドニンを注射し、皮疹消失
後、帰宅。症状は未回復。

アナフィラキシーの転帰は、未回復。

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