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資料1-2-3-5    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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なし。症状の回復を認め、帰宅。

間代性けいれんの転帰は、回復。

追跡調査予定なし。

本例は、武田薬品工業株式会社が新型コロナウイルスワクチン副反
応報告サイトを通じて入手した薬剤師による副反応報告症例
(TASK0022655)であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手し
た薬剤師による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:
v2210001215)である。

2022/06/15 当社 MR を介して薬剤師より追加情報を入手した。

収縮期血圧低下;
24146
咳嗽

2021/日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/06/04

12:00 本剤 3 回目接種。

13:00 経過観察中に咳が出現。独歩にて救護室へ移動し、ベッド
にて横臥位。

13:09 SBP 80 台に低下。

13:20 モニター代わりに AED 装着。SBP 170。

13:25 搬送。病院で経過観察後、薬を処方され帰宅。

2022/06/05 症状の軽快を認めた。

咳、SBP 低下の転帰は、軽快。

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