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資料1-2-3-5    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (12 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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の転帰は、死亡。

追跡調査予定あり。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反
応報告症例(厚生労働省受付番号:v2210002012)である。

意識朦朧、徐脈は企業により重篤と判断された。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接

種。

日付不明
徐脈;
24162

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接

種。
副作用

意識レベルの低下

日付不明

接種前の体温:36.8℃。

2022/08/21

15:00 本剤 3 回目接種。

15:04 意識朦朧となり、徐脈を認めた。BP 148/82。10 分後、症
状軽快し、回復を認めた。

意識朦朧、徐脈の転帰は、回復。

追跡調査予定あり。

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