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資料1-2-3-5    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (13 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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本例は、当社 MR を介して消費者により報告された。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接

種。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接

種。

24163

浮動性めまい

2022/07/24

11:00 本剤 3 回目接種。10 分弱でふらつきを認め

た。

11:30 救急車で搬送。その後の経過は不明。

ふらつきの転帰は、不明。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、くすり相談窓口を通じた被接種者本人からの報告である。

コロナ感染は企業により重篤と判断された。

2022/07/23 本剤 1 回目の接種。
24164

COVID−19
日付不明

コロナ感染を認めた。

2022/08/22 現在、体調は回復している。

コロナ感染の転帰は、回復。

13