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検-6-1 (30 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000207397_00007.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会(第65回 6/14)《厚生労働省》
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施設調査(医療機関)の結果⑭
<バイオ後続品導入初期加算> (報告書p196,197)
バイオ後続品初期導入加算の新設により、バイオ後続品の処方箋発行が増えたかどうか尋ねたと
ころ、「はい」と回答したのは診療所医師では11.1%、病院医師では10.9%であった。
また、バイオ後続品の処方箋発行が増えない理由としては、病院医師では「バイオ後続品導入初
期加算を知らなかった」が最も多く28.4%であり、診療所では「対象の注射薬が対象となる患者がい
ないから」が最も多く25.5%であった。
図表 236 バイオ後続品導入初期加算の新設により、
バイオ後続品の処方箋発行が増えたか
(バイオ後続品の院外処方箋を発行している場合、単数回答)

図表 237 バイオ後続品の処方箋発行が増えない理由
(バイオ後続品の院外処方箋の発行が増えなかった場合、複数回答)

注1)診療所医師はバイオ後続品の院外処方箋を発行している場合。
注2)病院医師は担当患者の中にバイオ後続品・先行バイオ医薬品の対象
となる患者がいる場合

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