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資料5-3 企業から提出された開発工程表の概要等(第I回要望) (16 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00023.html
出典情報 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第51回 6/8)《厚生労働省》
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要望番
号

成分名

マリンクロットジャパン(富
インジウム(111In)ペンテトレオ
士フィルムRIファーマが承
チド
認取得)

51

352

企業名

b ユーシービージャパン

販売名

承認内容

承認済み(承認月)

オクトレオスキャン

シンチグラフィによるソマトスタチン受容体を有する原
発性及び転移性の神経内分泌腫瘍の診断

2015年9月

レベチラセタム

イーケプラ錠

6歳以上の特発性全般てんかん患者における強直間
代発作に対する併用療法

2016年2月
2016年7月

81

ノバルティス ファーマ
(ノーベルファーマが承認
取得)

オクスカルバゼピン

オクノベル錠
オクノベル懸濁液

他の抗てんかん薬で十分な効果が認められない小児
の部分発作の併用療法

70

ファイザ-

エプレレノン

セララ錠

慢性心不全

200

日本臓器製薬

トラマドール塩酸塩

182

エーザイ

デニロイキン ジフチトクス(遺伝
レミトロ点滴静注用
子組換え)(JAN)
300µg
denileukin diftitox (INN)

公知
申請

2016年12月

ツートラム錠50mg、
経口徐放剤の剤形追加
ツートラム錠100mg、
慢性疼痛の効能追加
ツートラム錠150mg
再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫
再発又は難治性の皮膚T細胞性リンパ腫

2020年9月

2021年3月

<第2回開発要請分(72件)>
要望番
号

企業名

成分名

販売名

承認内容

承認済み(承認月)

公知
申請

126

ジェンザイム・ジャパン

抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロ サイモグロブリン点滴
腎移植後の急性拒絶反応の治療
ブリン
静注用

285

アストラゼネカ

ホスカルネットナトリウム

点滴静注用ホスカビル 造血幹細胞移植患者におけるサイトメガロウイルス
注
血症及びサイトメガロウイルス感染症

139

塩野義製薬

シクロホスファミド

エンドキサン錠

ネフローゼ症候群(副腎皮質ホルモン剤による適切な
治療を行っても十分な効果がみられない場合に限
る。)

2011年9月

250

日本血液製剤機構

ヒト免疫グロブリン

献血ヴェノグロブリン
IH5%静注

全身型重症筋無力症(ステロイド剤又はステロイド剤
以外の免疫抑制剤が十分に奏効しない場合に限る)

2011年9月

295

中外製薬

ミコフェノール酸モフェチル

セルセプトカプセル

腎移植における拒絶反応の抑制に対する小児用法・
用量の追加

2011年9月

○

196

中外製薬

トラスツズマブ(遺伝子組換え)

ハーセプチン注射用

HER2過剰発現が確認された乳癌における術前補助
化学療法

2011年11月

○

2011年4月
2011年5月
○