競争規約」などの関係法令等を遵守すること。このため、全ての取引当事
者は企業又は団体等が主催する研修を定期的に受講すること等により、
その実効性の担保に努めること。
（４）カテゴリーごとの流通のあり方
○ 流通当事者は、特別な管理が必要な医薬品、長期収載品、後発医薬品な
ど、カテゴリーごとの特徴を踏まえた、流通改善の取組を進めること。

５ 流通の効率化と安全性・安定供給の確保
○ 卸売業者は、頻回配送・急配の回数やコスト負担等について、取引先の
保険医療機関・保険薬局に対し、かかるコストの根拠等に基づき説明を行
い理解を求めること。また、安定供給に支障を来す場合や、卸売業者が費用
負担を求める場合には、当事者間で契約を締結すること。
○ 流通関係者全体が、流通の効率化と安定供給の確保のため、常に適正な
在庫量を維持し、卸売業者は必要な提案等を行うこと。
○ 「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」
最終とりまとめを踏まえ、医薬品の流通過程において、高額な医薬品の増
加などに伴う偽造品の混入防止のため、我が国の医薬品取引における返品、
不動在庫や回収コスト等に係る課題についても解決を図っていく必要があ
ることから、一連のサプライチェーンの下で、流通関係者間において更な
る取組を進めること。
○ 「医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議」の取りまとめを踏ま
え、サプライチェーンの安定性確保のため、過剰な在庫確保や不必要な急
配を控えるとともに、実際に供給不安が生じた際には、関係通知11に沿って
必要な措置を講じる等安定供給の確保のための取組を行うこと。また、供
11 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改

正する法律の施行について（特定医薬品一般の安定供給確保に関する規定関係）
（通知）
（令和７年 11 月 20 日付医政産情企 1120 第１号、感予発 1120 第２号、医薬血発 1120
第１号厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課長、健康・生活衛生局感染症
対策部予防接種課長、医薬局血液対策課長連名通知）」及び「医薬品、医療機器等の品
質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行について
（供給確保医薬品及び重要供給確保医薬品の安定供給確保に関する規定関係）（通知）
（令和７年 11 月 20 日付医政産情企発 1120 第２号、感予発 1120 第３号、医薬血発
1120 第２号厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課長、健康・生活衛生局感
染症対策部予防接種課長、医薬局血液対策課長連名通知）」等。

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