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法律案新旧対照条文 (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/topics/bukyoku/soumu/houritu/221.html |
| 出典情報 | 予防接種法の一部を改正する法律案（6／9）《厚生労働省》 |
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（予防接種の有効性及び安全性の向上に関する厚生労働大臣の調
査等）
第二十三条 （略）
２ （略）
３ 厚生労働大臣は、第一項の規定による調査及び研究の実施に関
（定期の予防接種等の適正な実施のための措置）
第十三条 （略）
２・３ （略）
４ 厚生労働大臣は、定期の予防接種等の適正な実施のため必要が
あると認めるときは、地方公共団体、病院又は診療所の開設者、
医師、特定医薬品製造販売業者（医薬品、医療機器等の品質、有
効性及び安全性の確保等に関する法律第十二条第一項の医薬品の
製造販売業の許可を受けた者であって、特定医薬品の製造販売（
同法第二条第十三項に規定する製造販売をいう。以下この項にお
いて同じ。）について同法第十四条の承認を受けているもの（当
該承認を受けようとするものを含む。）又は同法第十三条の三第
一項の医薬品等外国製造業者の認定を受けた者であって、特定医
薬品の製造販売について同法第十九条の二第一項の承認を受けて
いるもの（当該承認を受けようとするものを含む。）が同条第三
項の規定により選任したものをいう。以下同じ。）、定期の予防
接種等を受けた者又はその保護者その他の関係者に対して前項の
規定による調査を実施するため必要な協力を求めることができる
。
とする。
一～三 （ 略 ）
四 当該疾病に係る予防接種の研究開発の推進及び特定医薬品の
供給の確保に関する事項
五 （ 略）
３・４ （略）
（予防接種の有効性及び安全性の向上に関する厚生労働大臣の調
査等）
第二十三条 （略）
２ （略）
３ 厚生労働大臣は、第一項の規定による調査及び研究の実施に関
（定期の予防接種等の適正な実施のための措置）
第十三条 （略）
２・３ （略）
４ 厚生労働大臣は、定期の予防接種等の適正な実施のため必要が
あると認めるときは、地方公共団体、病院又は診療所の開設者、
医師、ワクチン製造販売業者（医薬品、医療機器等の品質、有効
性及び安全性の確保等に関する法律（昭和三十五年法律第百四十
五号）第十二条第一項の医薬品の製造販売業の許可を受けた者で
あって、ワクチンの製造販売（同法第二条第十三項に規定する製
造販売をいう。以下この項において同じ。）について同法第十四
条の承認を受けているもの（当該承認を受けようとするものを含
む。）又は同法第十三条の三第一項の医薬品等外国製造業者の認
定を受けた者であって、ワクチンの製造販売について同法第十九
条の二第一項の承認を受けているもの（当該承認を受けようとす
るものを含む。）が同条第三項の規定により選任したものをいう
。以下同じ。）、定期の予防接種等を受けた者又はその保護者そ
の他の関係者に対して前項の規定による調査を実施するため必要
な協力を求めることができる。
とする。
一～三 （略）
四 当該疾病に係る予防接種の研究開発の推進及びワクチンの供
給の確保に関する事項
五 （略）
３・４ （略）
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査等）
第二十三条 （略）
２ （略）
３ 厚生労働大臣は、第一項の規定による調査及び研究の実施に関
（定期の予防接種等の適正な実施のための措置）
第十三条 （略）
２・３ （略）
４ 厚生労働大臣は、定期の予防接種等の適正な実施のため必要が
あると認めるときは、地方公共団体、病院又は診療所の開設者、
医師、特定医薬品製造販売業者（医薬品、医療機器等の品質、有
効性及び安全性の確保等に関する法律第十二条第一項の医薬品の
製造販売業の許可を受けた者であって、特定医薬品の製造販売（
同法第二条第十三項に規定する製造販売をいう。以下この項にお
いて同じ。）について同法第十四条の承認を受けているもの（当
該承認を受けようとするものを含む。）又は同法第十三条の三第
一項の医薬品等外国製造業者の認定を受けた者であって、特定医
薬品の製造販売について同法第十九条の二第一項の承認を受けて
いるもの（当該承認を受けようとするものを含む。）が同条第三
項の規定により選任したものをいう。以下同じ。）、定期の予防
接種等を受けた者又はその保護者その他の関係者に対して前項の
規定による調査を実施するため必要な協力を求めることができる
。
とする。
一～三 （ 略 ）
四 当該疾病に係る予防接種の研究開発の推進及び特定医薬品の
供給の確保に関する事項
五 （ 略）
３・４ （略）
（予防接種の有効性及び安全性の向上に関する厚生労働大臣の調
査等）
第二十三条 （略）
２ （略）
３ 厚生労働大臣は、第一項の規定による調査及び研究の実施に関
（定期の予防接種等の適正な実施のための措置）
第十三条 （略）
２・３ （略）
４ 厚生労働大臣は、定期の予防接種等の適正な実施のため必要が
あると認めるときは、地方公共団体、病院又は診療所の開設者、
医師、ワクチン製造販売業者（医薬品、医療機器等の品質、有効
性及び安全性の確保等に関する法律（昭和三十五年法律第百四十
五号）第十二条第一項の医薬品の製造販売業の許可を受けた者で
あって、ワクチンの製造販売（同法第二条第十三項に規定する製
造販売をいう。以下この項において同じ。）について同法第十四
条の承認を受けているもの（当該承認を受けようとするものを含
む。）又は同法第十三条の三第一項の医薬品等外国製造業者の認
定を受けた者であって、ワクチンの製造販売について同法第十九
条の二第一項の承認を受けているもの（当該承認を受けようとす
るものを含む。）が同条第三項の規定により選任したものをいう
。以下同じ。）、定期の予防接種等を受けた者又はその保護者そ
の他の関係者に対して前項の規定による調査を実施するため必要
な協力を求めることができる。
とする。
一～三 （略）
四 当該疾病に係る予防接種の研究開発の推進及びワクチンの供
給の確保に関する事項
五 （略）
３・４ （略）
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