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2025年7⽉14⽇ 女性の体がカロリーをより多く消費する理由を解明 (6 ページ)
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次に、PGC-1α がメス特異的に Chrebpβ の転写調節に関与している仕組みを明ら
かにするため、ATAC シークエンスを⽤いてゲノム全体のクロマチンアクセシビリティ
（⽤語 6）を評価しました。その結果、Chrebpβ の転写開始部位近傍におけるクロマ
チンアクセシビリティは、メスの BAT でオスよりも⾼く、PGC-1α ノックアウトマウ
スではこの性差が消失していました
（図 6）
。つまり、PGC-1α はメス特異的に Chrebpβ
遺伝⼦座のクロマチンを開いた状態に保つことで、同遺伝⼦の発現を促進していること
が⽰されました。
図 6．Chrebpβの転写開始部位に近い場所のクロマチンアクセシビリティは、メスの BAT の⽅
がオスの BAT よりも⾼く、PGC-1α のノックアウトによりこの性差は消失した
さらに、エストロゲンがメスマウスの BAT においてのみ Chrebpβ および脂肪合成
に関連する遺伝⼦の発現を増加させること、そしてその作⽤が PGC-1α に依存してい
ることも明らかになりました（図 7）
。
かにするため、ATAC シークエンスを⽤いてゲノム全体のクロマチンアクセシビリティ
（⽤語 6）を評価しました。その結果、Chrebpβ の転写開始部位近傍におけるクロマ
チンアクセシビリティは、メスの BAT でオスよりも⾼く、PGC-1α ノックアウトマウ
スではこの性差が消失していました
（図 6）
。つまり、PGC-1α はメス特異的に Chrebpβ
遺伝⼦座のクロマチンを開いた状態に保つことで、同遺伝⼦の発現を促進していること
が⽰されました。
図 6．Chrebpβの転写開始部位に近い場所のクロマチンアクセシビリティは、メスの BAT の⽅
がオスの BAT よりも⾼く、PGC-1α のノックアウトによりこの性差は消失した
さらに、エストロゲンがメスマウスの BAT においてのみ Chrebpβ および脂肪合成
に関連する遺伝⼦の発現を増加させること、そしてその作⽤が PGC-1α に依存してい
ることも明らかになりました（図 7）
。