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○医療機器及び臨床検査の保険適用について 総ー4 (4 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00231.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第572回 12/13)《厚生労働省》
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ター断層複合撮影のうち、いずれか複数を、レカ

ター断層複合撮影のうち、いずれか複数を、レカ

ネマブ(遺伝子組換え)製剤の投与の要否を判断

ネマブの投与の要否を判断するに当たり実施した

するに当たり実施した場合には、いずれか主たる

場合には、いずれか主たるもののみを算定する。

もののみを算定する。
(12)

アミロイドPETイメージング製剤を用い

(12)

アミロイドPETイメージング製剤を用いた

たポジトロン断層撮影は、厚生労働省の定めるレ

ポジトロン断層撮影は、レカネマブの最適使用推

カネマブ(遺伝子組換え)製剤に係る最適使用推

進ガイドラインに沿った実施が可能な施設で行わ

進ガイドラインに沿って、次のいずれにも該当す

れた場合に限り算定する。

る医師が常勤で複数名配置されている場合に限り
算定する。
ア

認知症疾患に関する専門の知識並びに 10 年以
上の軽度認知障害の診断及び認知症疾患の鑑別
診断等の専門医療を主たる業務とした臨床経験
を有する常勤の医師であること。

イ

アミロイド関連画像異常の有無を判断した上
で、臨床症状の有無と併せてレカネマブ(遺伝
子組換え)製剤の投与継続、中断又は中止を判
断し、必要な対応が可能な医師であること。

ウ

関連学会等が実施する磁気共鳴コンピュータ
ー断層撮影によるアミロイド関連画像異常の読
影、アルツハイマー病の病態及び診断並びにレ
カネマブ(遺伝子組換え)製剤投与対象患者及
びレカネマブ(遺伝子組換え)製剤による治療
に関する研修を修了していること。

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