子組換え）製剤投与対象患者及びレカネマブ（遺伝
子組換え）製剤による治療に関する研修を修了して
いること。
（15）

アミロイドβ42/40 比（髄液）は、厚生労働省の

定めるレカネマブ（遺伝子組換え）製剤に係る最適使
用推進ガイドラインに沿って、次のいずれにも該当す
る医療機関又は該当する医療機関と連携している施設
で行われた場合に限り算定する。
ア

認知症疾患医療センター又は認知症疾患医療センタ
ーと連携している施設であること。

イ

レカネマブ（遺伝子組換え）製剤を投与する患者に
ついて、初回投与時及び初回投与後に、当該患者の
背景情報の把握並びに安全性及び有効性を評価する
ための調査を確実に実施できる施設であること。

（16）

略

3