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[医薬品] IRBの審議事項整理で治験効率化を 薬事規制検討会で議論
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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年03月21日(木)

[医薬品] IRBの審議事項整理で治験効率化を 薬事規制検討会で議論 (会員限定記事)

 厚生労働省は21日、「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」を開催した。治験実施前に安全性や有効性を確認する治験審査委員会(IRB)の審議事項の整理など、治験体制の効

[医薬品] 「重要なリスク」の評価基準見直し、RMPに規定盛り込む 通知改訂
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医療制度改革
医薬品・医療機器
投稿日:
2024年03月21日(木)

[医薬品] 「重要なリスク」の評価基準見直し、RMPに規定盛り込む 通知改訂 (会員限定記事)

 医薬品製造販売後の安全性評価に関する厚生労働省の検討会は、「医薬品の製造販売後調査等の実施計画の策定に関する検討の進め方について」の通知を改訂することを了承した。リスクとベネフィットのバランスや公衆

[医薬品] 医薬品11品目の一般的名称を決定 厚労省・通知
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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年03月11日(月)

[医薬品] 医薬品11品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 (会員限定記事)

 厚生労働省は3月11日付けで、新たに11医薬品の一般的名称を定め、都道府県に通知した。対象品目は、以下の通り。▽リソバリシブメシル酸塩水和物(参照)▽ジロキシメルフマラート(参照)▽ベプデゲストラン

[医療提供体制] 病床確保料、診療報酬のコロナ特例3月末で廃止へ 厚労省
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医療提供体制
新型コロナウイルス
投稿日:
2024年03月05日(火)

[医療提供体制] 病床確保料、診療報酬のコロナ特例3月末で廃止へ 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、新型コロナウイルスの感染拡大に対応するため継続していた医療機関に対する特例措置を3月末で全面的に終了すると都道府県などに5日付で周知した。診療報酬のコロナ特例や病床確保料などの公費支援

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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年03月04日(月)

[医薬品] 新型コロナウイルス感染症の治療薬「ゾコーバ」、近く通常承認 (会員限定記事)

 薬事・食品衛生審議会の医薬品第二部会は4日、新型コロナウイルス感染症の治療薬「ゾコーバ」の通常承認を了承した。これを受けて厚生労働相が近く正式に承認する。 ゾコーバは、軽症者にも投与できる初の国産の

[医薬品] 他社製品との比較情報提供は規定に「抵触しない」が、条件付き
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医療制度改革
医薬品・医療機器
投稿日:
2024年02月21日(水)

[医薬品] 他社製品との比較情報提供は規定に「抵触しない」が、条件付き (会員限定記事)

 厚生労働省は21日、医療用医薬品の販売情報提供活動のガイドラインに関するQ&A(その4)をまとめた。医師や薬剤師からの求めに応じて、医薬品製造販売業者などが自社製品と他社製品との比較情報を提供する行

[医療提供体制] 薬剤師がいる「へき地診療所」、非常勤含め5.7% 厚労省
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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2024年02月19日(月)

[医療提供体制] 薬剤師がいる「へき地診療所」、非常勤含め5.7% 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は19日、全国に1,117施設ある「へき地診療所」のうち、薬剤師が従事しているのは、非常勤のみを含めて2022年4月時点で64施設(5.7%)にとどまるとするデータを「薬局・薬剤師の機能強

[医療提供体制] 夜間・休日未対応の地域連携薬局など「実態把握を」
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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2024年02月19日(月)

[医療提供体制] 夜間・休日未対応の地域連携薬局など「実態把握を」 (会員限定記事)

 厚生労働省の「薬局・薬剤師の機能強化等に関する検討会」は19日、在宅医療の際や外来患者に対する薬局の夜間・休日対応を充実させるための方策を議論した。夜間や休日の対応が要件となっている地域連携薬局や、

[医薬品] その他の化学療法剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年02月15日(木)

[医薬品] その他の化学療法剤など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は2月15日付けで「その他の化学療法剤」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に出した(参照)。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」(旧記載

[医療提供体制] 電子処方箋、院内処方への拡充は24年度後半 厚労省
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医療提供体制
投稿日:
2024年02月09日(金)

[医療提供体制] 電子処方箋、院内処方への拡充は24年度後半 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、電子処方箋管理サービスに登録する情報の範囲を2024年度の後半に院内処方まで広げる(参照)。現行では院外処方に限定しているが、拡充により重複投薬チェックの精度の向上などを図りたい考え。

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