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[医療提供体制] 25年度医薬品販売制度実態把握調査の結果を公表 厚労省 (会員限定記事)
厚生労働省は7日、「2025年度 医薬品販売制度実態把握調査結果」を公表した。調査は、若年者による医薬品の濫用問題や「医薬品の販売制度に関する検討会」での議論などを踏まえ、販売ルールの遵守状況を把握
厚生労働省は7日、「2025年度 医薬品販売制度実態把握調査結果」を公表した。調査は、若年者による医薬品の濫用問題や「医薬品の販売制度に関する検討会」での議論などを踏まえ、販売ルールの遵守状況を把握
厚生労働省は8月7日付けで、新たに14品目の医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部(局)に通知した。対象品目は、以下の通り。▽アトラセンタン塩酸塩(参照)▽モナリズマブ(遺伝子組換え)(参照)
厚生労働省は7月24日付けで、新たに1医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部(局)に通知した。対象品目は、「ウステキヌマブ(遺伝子組換え)[ウステキヌマブ後続 5]」(参照)。 こちらは会員記
厚生労働省は7月17日付けで、新たに4医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部(局)に通知した。対象品目は、以下の通り。▽エネボパラチド酢酸塩(参照)▽リリプルバルト(遺伝子組換え)(参照)▽エ
厚生労働省は6月25日付けで、新たに1医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部(局)に通知した。対象品目は、以下の通り。▽ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え)[ペグフィルグラスチム後続2](参照
厚生労働省は17日、「医療事故を防止するための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いに関するQ&A」の一部を改正する事務連絡を発出し、各都道府県に対して管下の関係業者への周知徹底を依頼した。 今回の改正
厚生労働省の医薬局および医政局は16日付で、都道府県などの衛生主管部(局)に2型糖尿病治療薬「マンジャロ」などのGLP-1受容体作動薬・GIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用に関する通知を発出し、
厚生労働省は6月16日付けで「精神神経用剤」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に送付した。 精神神経用剤「炭酸リチウム」では現行の禁忌に記載されていた「
厚生労働省とマレーシア医療機器庁(MDA)は8日、「日本国厚生労働省及びマレーシア医療機器庁の間の医療機器規制協力の枠組みに関する覚書」に署名した(参照)。 医療機器等が世界規模で流通する中、国民の
医療用から要指導・一般用への転用に関する評価検討会議が22日に開催され、「候補成分のスイッチOTC化」「スイッチOTC医薬品の候補となる成分の検討状況等」をテーマに議論した。 候補成分のスイッチOT
厚生労働省は21日、アバコパン(販売名:タブネオスカプセル10mg、効能・効果:顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症)について、製造販売業者に安全対策の強化を指示したことを公表した。同剤の投与後
厚生労働省は4月20日付けで、新たに13医薬品の一般的名称を定め、都道府県衛生主管部(局)に通知した。対象品目は、以下の通り。▽オベキセリマブ(遺伝子組換え)(参照)▽エテンタミグ(遺伝子組換え)(