よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-1-1          予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (76 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

⑤ロット別報告件数
(オ)コミナティ筋注5~11歳用
ロット

出荷開始日

副反応疑い報告数

ロット別納入数

FN5988

2022年2月24日

(回分)
3,061,300

FP0362

2022年4月4日

FR4267

2022年4月7日

FW5101

2022年5月24日

不明
合計

報告数

重篤報告数(内数)

98

報告頻度
0.0032%

2,663,300

20

6,219,600

10

報告数

死亡報告数(内数)

25

報告頻度
0.0008%

0.0008%

7

0.0002%

2

報告数
1

報告頻度
0.0000%

0.0003%

0

0.0000%

0.0000%

1

0.0000%

1,055,100

3

0.0003%

2

0.0002%

1

0.0001%

-

-

10

-

3

-

0

-

-

12,999,300

141

0.0011%

39

0.0003%

3

0.0000%

(2023年1月22日現在)

※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(1/25時点)。
※2021年8月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。2021年9月10日合同部会資料以
降は、出荷されたロットについて集計。

76