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資料1-1-1          予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (58 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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皮膚および皮下組織障害
そう痒症
紅斑
多汗症
発疹
蕁麻疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
過敏症
臨床検査
血圧上昇
血圧低下
酸素飽和度低下
収縮期血圧低下
脈拍異常
総計

1

2
2
1
1

2
2
2
1
1

2

7
1

1
5
1
1

8

47

1
1
1
1
28

1
1
1
1
1
83

※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン
株BA.1):令和4年9月20日、 コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.4-5):令和4
年10月13日、コミナティ筋注6ヵ月~4歳用:令和4年10月24日、コミナティ筋注5~11歳用:令和4
年2月21日、スパイクバックス筋注:令和3年5月22日、スパイクバックス筋注(2価:起源株/オ
ミクロン株BA.1):令和4年9月20日、スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.45):令和4年11月28日、ヌバキソビッド筋注:令和4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1-1-2-4「3.報告症例一覧(医療機関からの報告)」を基に、MedDRA SOC(太字部)
及びPTを元に分類の上集計。

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